在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥師具有（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）