有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列不按新藥管理的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）