我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）