在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是（）

以下必須經SFDA批準才能使用的是（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人（）