制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥師具有（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

新藥技術的轉讓方是（）

關于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）