下列不按新藥管理的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）