有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

藥師具有（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）