根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）