填空題藥品質量監(jiān)督檢驗根據(jù)其目的和處理方法不同,可分為()、()、()、()等4種類型。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.名詞解釋新藥技術轉讓
3.名詞解釋藥品管理
4.單項選擇題下列關于《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》,正確的是()
A.實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片,包裝上應標明批準文號
B.對野生藥材資源實行保護原則
C.對野生藥材資源實行保護、采獵相結合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理,遵循繼承與創(chuàng)新相結合的原則,保護野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),推進中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換,逐步形成有序的流通體制,加快制定中藥質量標準。
5.單項選擇題我國長期依靠仿制藥品發(fā)展的是()
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題