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A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片,包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號
B.對野生藥材資源實行保護(hù)原則
C.對野生藥材資源實行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理,遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保護(hù)野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換,逐步形成有序的流通體制,加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護(hù)管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護(hù)實施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()