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A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號
B.對野生藥材資源實行保護(hù)原則
C.對野生藥材資源實行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護(hù)野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護(hù)管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護(hù)實施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
最新試題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）