A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》
C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
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A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的法人單位
C.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)中藥的專營(yíng)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)西藥的專營(yíng)企業(yè)
A.在質(zhì)量方面計(jì)劃和管理的活動(dòng)
B.在質(zhì)量方面實(shí)施規(guī)范或控制計(jì)劃的活動(dòng)
C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)
D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)的管理活動(dòng)
A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識(shí)方面
E.合理用藥方面
A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性
C.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性
D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性
E.全國(guó)性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
藥師具有（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）