A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性
C.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性
D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性
E.全國(guó)性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)
A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后
A.對(duì)特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()