單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職能機(jī)構(gòu)有（）

A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)


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1.單項(xiàng)選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施是（）

A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

2.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書(shū)一般是在完成（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后

3.單項(xiàng)選擇題藥品信息管理的主要目的是（）

A.對(duì)特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢(xún)服務(wù)