問(wèn)答題請(qǐng)說(shuō)出藥品管理的行政組織的功能和組織劃分
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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