A.在質(zhì)量方面計(jì)劃和管理的活動(dòng)
B.在質(zhì)量方面實(shí)施規(guī)范或控制計(jì)劃的活動(dòng)
C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)
D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)的管理活動(dòng)
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A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識(shí)方面
E.合理用藥方面
A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性
C.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性
D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性
E.全國(guó)性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)
A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
藥師具有()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()