A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片,包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)
B.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)原則
C.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理,遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保護(hù)野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換,逐步形成有序的流通體制,加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》
C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的法人單位
C.經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)中藥的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)西藥的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)
A.在質(zhì)量方面計(jì)劃和管理的活動(dòng)
B.在質(zhì)量方面實(shí)施規(guī)范或控制計(jì)劃的活動(dòng)
C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)
D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)的管理活動(dòng)
A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()