A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
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A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險提供科學(xué)、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導(dǎo)臨床合理用藥
C.引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)
E.制定藥物評價標準
A.建立適應(yīng)經(jīng)濟社會發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關(guān)系
C.為發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟服務(wù)
D.追求經(jīng)濟利益目標
E.引導(dǎo)我國藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.社會化管理
B.經(jīng)濟化管理
C.科學(xué)化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
A.加強管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運用,擴大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
下列不按新藥管理的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()