A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
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A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經性水腫
E.腎病綜合征
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結果
D.影響因素甄別
E.地點相關性
A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
最新試題
什么是藥品不良反應？
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（）
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過，現予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。