A.時間相關(guān)性
B.文獻合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點相關(guān)性
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A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
A.藥物在治療劑量時,與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應
B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應
D.反復應用某種藥物后,如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學性異常反應
A.血液中藥物濃度監(jiān)測
B.使用期限
C.藥物不良反應
D.藥源性疾病監(jiān)測
E.藥物濫用
A.在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應
B.服藥過程中出現(xiàn)副作用時必須立即停藥
C.有些藥物的副作用是不可避免的
D.有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免
E.有些藥物副作用的信號是某個嚴重的甚至可能是危險副作用的預示
最新試題
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。