A.在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.服藥過程中出現(xiàn)副作用時必須立即停藥
C.有些藥物的副作用是不可避免的
D.有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免
E.有些藥物副作用的信號是某個嚴(yán)重的甚至可能是危險副作用的預(yù)示
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A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
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C.Exp
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E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
最新試題
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報告要本著()的原則。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。