A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關(guān)的不良反應(yīng)
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全
D.評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動(dòng)
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C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時(shí)間相關(guān)性
B.文獻(xiàn)合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點(diǎn)相關(guān)性
A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
A.藥物在治療劑量時(shí),與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)
B.因藥物劑量過大或用藥時(shí)間過長而對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)
D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后,如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。