A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家工商管理總局
D.國家發(fā)改與改革委員會
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
最新試題
下列不按新藥管理的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()