單項選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前，申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進行（）

A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題政府定價的藥品，可以申請單獨定價的是（）

A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品

2.多項選擇題藥品的包裝、標(biāo)簽必須印有國家指定的專有標(biāo)識的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

3.多項選擇題藥學(xué)職業(yè)道德的原則包括（）

A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護用藥者合法權(quán)益原則

4.多項選擇題收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有（）

A.保管制度
B.驗收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對制度

5.多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營（）

A.進行監(jiān)督檢查
B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗
C.采取查封、扣押的行政強制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定