A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護(hù)用藥者合法權(quán)益原則
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A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國(guó)家工商管理總局
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。