A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.未在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
B.未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.改變劑型的
D.改變給藥途徑的
E.增加新的適應(yīng)癥的
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
毒性藥品處方箋保存()
下列不按新藥管理的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()