A.未在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
B.未在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
C.改變劑型的
D.改變給藥途徑的
E.增加新的適應(yīng)癥的
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A.注射劑
B.處方藥
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.國(guó)家規(guī)定的生物制品
A.麻醉藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.二類(lèi)精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
D.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
毒性藥品處方箋保存（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
藥品與其他商品不同之處在于（）