單項選擇題富有美感和特色的藥品使用說明書,可以申請()
A.方法發(fā)明專利
B.產品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設計專利
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題新藥在批準上市前,申請新藥注冊應當進行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
2.多項選擇題政府定價的藥品,可以申請單獨定價的是()
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產的同品種的藥品
3.多項選擇題藥品的包裝、標簽必須印有國家指定的專有標識的藥品有()
A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
4.多項選擇題藥學職業(yè)道德的原則包括()
A.質量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護用藥者合法權益原則
5.多項選擇題收購、經營、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有()
A.保管制度
B.驗收制度
C.研制制度
D.領發(fā)制度
E.核對制度
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
新藥技術的轉讓方是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產的()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題