A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過(guò)有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
A.方法發(fā)明專(zhuān)利
B.產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利
C.實(shí)用新型專(zhuān)利
D.外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()