單項選擇題我國專利權的保護期限自（）

A.申請日算起
B.審批日算起
C.注冊日算起
D.發(fā)明日算起


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1.單項選擇題組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務
C.國家藥典委員會的主要任務
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務

2.單項選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的

4.多項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

A.藥品的生產(chǎn)工藝
B.新藥的生產(chǎn)
C.新發(fā)現(xiàn)的中藥材
D.從國外引種的中藥材
E.進口藥品

5.單項選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能

6.多項選擇題刑事責任中的附加刑包括（）

A.罰款
B.剝奪政治權利
C.沒收財產(chǎn)
D.驅(qū)逐出境
E.管制

7.單項選擇題新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準文號的持有者
C.個人
D.新藥證書的持有者

8.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱

9.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責

10.單項選擇題下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進口藥品
C.藥物非臨床試驗
D.新藥臨床研究