A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
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A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的，自用的固定處方
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的，自用的固定處方
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配置，自用的固定處方制劑
A.在職業(yè)活動(dòng)中，醫(yī)德高尚
B.在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的
C.對(duì)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大圖譜的
D.長期在邊緣貧困地區(qū)，少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，市級(jí)突出的
E.衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)的其他情形的
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
下列不按新藥管理的是（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。