A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
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A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)配置的，自用的固定處方
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的，自用的固定處方
E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準而配置，自用的固定處方制劑
A.在職業(yè)活動中，醫(yī)德高尚
B.在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域做出突出貢獻的
C.對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大圖譜的
D.長期在邊緣貧困地區(qū)，少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，市級突出的
E.衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎勵的其他情形的
A.二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，啟發(fā)醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組
B.藥事管理委員會（組）折主任委員1名，副主任委員若干名，醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責(zé)人任主任委員，要學(xué)部門負責(zé)人人副主任委員
C.三級醫(yī)院藥事管理委員會由具有高級技術(shù)植物任職資格的藥學(xué)，臨床醫(yī)學(xué)，醫(yī)院感人管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成
D.二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)植物認知資格的上述人員組成
E.其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)植物認知資格的上午人員組成
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
毒性藥品處方箋保存（）
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組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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