填空題社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店簽訂協(xié)議的有效期為()。
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1.單項(xiàng)選擇題按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購進(jìn)記錄,該記錄保存不得少于()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
2.單項(xiàng)選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的()。
A.必須在24小時(shí)提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨(dú)立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
3.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由和部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書()。
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
4.單項(xiàng)選擇題申請人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí),報(bào)送虛假藥品注冊申報(bào)資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的,國家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請人提出的該藥物臨床申請的時(shí)限是()。
A.三個(gè)月
B.12個(gè)月
C.1年
D.3年
E.5年
5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是()。
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
最新試題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題