A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟(jì)的原則
D.安全,有效的原則
E.安全,有效,經(jīng)濟(jì)的原則
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。