A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)
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A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟的原則
D.安全，有效的原則
E.安全，有效，經(jīng)濟的原則
A.醫(yī)院和患者之間有了保險機構(gòu)，它將為維護患者和保險機構(gòu)利益選擇適合的醫(yī)療機構(gòu)，通過契約對醫(yī)院提出種種要求和限制
B.對醫(yī)療行為進行經(jīng)常性的監(jiān)督和審核
C.醫(yī)療保險獎金來源于單位和個人，他們對醫(yī)療費用的使用會十分關(guān)心，人們自我保護意識日益增強，對醫(yī)院和醫(yī)療行為的合理性就越來越重視
D.國家實行“醫(yī)藥非楷核算，分別管理”制度，醫(yī)院追逐藥品收入受到抑制
E.隨著社會發(fā)展政府職能轉(zhuǎn)變，政府和社會都會加強對醫(yī)院的監(jiān)督力度。這樣可以防范部分行業(yè)不正之風(fēng)，同時也使一部分醫(yī)療險有一定保障，緩解醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)濟壓力
A.開辦藥柜申請表
B.藥品經(jīng)營企業(yè)藥柜質(zhì)量管理文件目錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)要貴設(shè)施，設(shè)備目錄
D.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證原件
E.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證復(fù)印件
A.由衛(wèi)生部牽頭，醫(yī)療機構(gòu)是招標采購的行為主體，可委托招標代理機構(gòu)開展招標采購，具有編制招標文件和組織評標能力的也可自行組織招標采購
B.招標代理機構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督部門會同衛(wèi)生部門認定，與行政機關(guān)不得存在隸屬關(guān)系活其他利益關(guān)系
C.集中招標采購必須堅持公開，公平競爭的原則
D.衛(wèi)生，藥品監(jiān)管部門要加強對集中招標采購中介組織的監(jiān)督，招標采購藥品的事跡價格應(yīng)報當(dāng)?shù)匚飪r部門備案
E.再藥品購銷活動中，要積極利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，提高效率，降低藥品流通費用
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）