A.采購(gòu)
B.購(gòu)買(mǎi)
C.購(gòu)進(jìn)
D.售出
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A.采購(gòu)產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗(yàn)收程序
D.控制文件
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗(yàn)收控制程序
D.采購(gòu)控制程序
A.風(fēng)險(xiǎn)
B.危險(xiǎn)
C.效果
D.質(zhì)量
A.認(rèn)可
B.審批
C.批準(zhǔn)
D.許可
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
最新試題
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）