A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.被測物質的名稱
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名
A.直接申請第三類體外診斷試劑產品注冊
B.依據分類規(guī)則判斷產品類別向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,再申請
C.向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案
D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請產品注冊
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號
B.浙醫(yī)械準字(2009)第101234號
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號
A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
C.醫(yī)療器械產品注冊證書
D.代為申辦的,證明文件的復印件需代辦人簽章確認
A.受試產品原理說明、適應癥、功能、預期達到的使用目的
B.受試產品的技術指標
C.受試產品型式試驗報告
D.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
最新試題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
無菌器械經營企業(yè)不得()
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()