A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號(hào)
B.浙醫(yī)械準(zhǔn)字(2009)第101234號(hào)
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號(hào)
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號(hào)
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未申請(qǐng)換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不具備原經(jīng)營(yíng)許可條件或者與備案信息不符且無(wú)法取得聯(lián)系的
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D.擅自變更質(zhì)量管理人員的
A.經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械
B.出租《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
C.經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()