多項(xiàng)選擇題國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

A.安全風(fēng)險(xiǎn)性高
B.臨床用量大
C.輿情關(guān)注度高的
D.不良事件監(jiān)測(cè)提示可能存在質(zhì)量問(wèn)題的


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1.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

A.需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目可委托具有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)
B.每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)記錄，并滿足可追溯的要求
C.企業(yè)應(yīng)當(dāng)規(guī)定產(chǎn)品放行程序、條件和放行批準(zhǔn)要求
D.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品和工藝特點(diǎn)制定留樣管理規(guī)定，按規(guī)定進(jìn)行留樣

2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）

A.銷售日期
B.原材料批號(hào)
C.主要設(shè)備及工藝參數(shù)
D.檢驗(yàn)報(bào)告

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

A.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量手冊(cè)
C.程序文件
D.生產(chǎn)工藝規(guī)程等技術(shù)文件和記錄

4.多項(xiàng)選擇題下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

A.需要增加檢查力量或者延伸檢查范圍的
B.需要采取產(chǎn)品召回或者暫停研制、生產(chǎn)、銷售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施的
C.需要立案查處的
D.涉嫌犯罪需要移送公安機(jī)關(guān)的

5.多項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

A.按說(shuō)明書或者包裝標(biāo)示的貯存要求貯存
B.搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作
C.應(yīng)當(dāng)按規(guī)格分開(kāi)存放，不同批號(hào)可以堆放一起
D.與庫(kù)房地面、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間保留有足夠空隙