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A.確立適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝,制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.采用先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備,提高科技含量
D.嚴(yán)格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān),加強(qiáng)與GAP的銜接
A.重金屬含量超標(biāo)
B.藥物鑒別方法不成熟
C.農(nóng)藥殘留含量超標(biāo)
D.藥物成分測(cè)定方法不成熟
E.藥物原料不合格
A.生產(chǎn)工藝選擇不當(dāng)
B.生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)裝備落后
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模糊
D.原新料選擇把關(guān)不嚴(yán)
E.有毒有害物質(zhì)控制不嚴(yán)
A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
最新試題
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
親和圖法
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
簡(jiǎn)述過程決策程序圖的用途。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。