A.確立適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝，制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.采用先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備，提高科技含量
D.嚴(yán)格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān)，加強(qiáng)與GAP的銜接
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A.重金屬含量超標(biāo)
B.藥物鑒別方法不成熟
C.農(nóng)藥殘留含量超標(biāo)
D.藥物成分測(cè)定方法不成熟
E.藥物原料不合格
A.生產(chǎn)工藝選擇不當(dāng)
B.生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)裝備落后
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模糊
D.原新料選擇把關(guān)不嚴(yán)
E.有毒有害物質(zhì)控制不嚴(yán)
A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
最新試題
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有（）。
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國(guó)藥典》中常用的方法是（）。
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。