A.生產(chǎn)工藝選擇不當(dāng)
B.生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)裝備落后
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模糊
D.原新料選擇把關(guān)不嚴(yán)
E.有毒有害物質(zhì)控制不嚴(yán)
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A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
最新試題
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
理化定性鑒別法
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。