單項選擇題()對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理機構(gòu)的設(shè)置和職責、不良反應(yīng)報告程序和要求等做了規(guī)定。
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學
E.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
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1.單項選擇題加強醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報與審批,對申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理等活動進行規(guī)范管理的法律法規(guī)文件是()
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
2.單項選擇題藥事管理與法規(guī)學科具有()與社會科學兩方面的屬性。
A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學
D.行政訴訟
3.單項選擇題()是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品。
A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
4.單項選擇題我國()規(guī)定國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理。
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
5.單項選擇題()是《藥品管理法》最根本的目的。
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()
題型:單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()
題型:單項選擇題
醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)是()
題型:多項選擇題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
藥品管理的手段主要有()
題型:多項選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項選擇題