《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品管理的手段主要有（）

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。