中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用，主動(dòng)召回。

藥事是（）的簡(jiǎn)稱(chēng)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）