A.應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字委員會公布的規(guī)范化漢字
B.不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不恰當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
C.不得有印字脫落或者粘貼不牢的現(xiàn)象
D.非處方藥說明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇使用
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A.藥品標(biāo)簽和說明書的管理
B.藥品廣告的管理
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理
A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟(jì)手段
D.宣傳手段
A.是一門交叉學(xué)科的課程
B.是一門自然學(xué)科的課程
C.具有社會科學(xué)性質(zhì)的課程
D.是藥學(xué)課程體系的一個分支課程
A.藥品研制與注冊管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學(xué)技術(shù)人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號
D.原產(chǎn)地
最新試題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。