藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。