判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品，必須經(jīng)企業(yè)負責人審核簽字后方可放行。
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4.多項選擇題我國藥品管理的原則是堅持（）。
A.應急處置
B.風險管理
C.全程管控
D.社會共治
5.多項選擇題《藥品管理法》在藥品定義中將藥品的使用目的歸納為（）人類的疾病三大類。
A.預防
B.保健
C.治療
D.診斷
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
題型：判斷題
中藥飲片的標簽可以缺項的是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
題型：判斷題
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型：判斷題
違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
題型：判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）
題型：單項選擇題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項選擇題