對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

藥事是（）的簡(jiǎn)稱。

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。