國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

藥事是（）的簡稱。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。